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國(guó)內(nèi)催化氧化行業(yè)專業(yè)生產(chǎn)商及技術(shù)開發(fā)者
芬頓氧化技術(shù)介紹
一、芬頓定義:、
芬頓法的實(shí)質(zhì)是二價(jià)鐵離子(Fe2+)、和雙氧水之間的鏈反應(yīng)催化生成羥基自由基,具有較強(qiáng)的氧化能力,其氧化電位僅次于氟,高達(dá)
2.80V。
另外,羥基自由基具有很高的電負(fù)性或親電性,其電子親和能高達(dá)569.3k具有很強(qiáng)的加成反應(yīng)特性,因而Fenton試劑可無(wú)選擇氧化水中的大多數(shù)有機(jī)物,特別適用于生物難降解或一般化學(xué)氧化難以奏效的有機(jī)廢水的氧化處理。
影響芬頓設(shè)備反應(yīng)的因素:
一、溫度因素
在芬頓設(shè)備中,溫度是影響其效果的重要因素,溫度不斷升高,芬頓反應(yīng)的速度會(huì)逐漸加快,隨著溫度的提高,˙OH的生成速度會(huì)提高,能夠促進(jìn)˙OH與有機(jī)物發(fā)生反應(yīng),使氧化效果得到提升,提高CODCr的去除率。溫度的升高也會(huì)使H2O2的分解速度加快,分解成O2與H2O,這對(duì)于˙OH的生成是不利的芬頓。不同類型的工業(yè)廢水中,芬頓反應(yīng)的最合適溫度也是不同的。
二、pH值
通常情況下,在酸性環(huán)境下,芬頓試劑才會(huì)發(fā)生反應(yīng),pH的提高會(huì)使˙OH得出現(xiàn)受到限制,并且會(huì)出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀,催化能力喪失。如果溶液中有濃度較高的H+,F(xiàn)e3+不能被還原為Fe2+,催化反應(yīng)就會(huì)受到阻礙芬頓。有研究結(jié)果表明芬頓設(shè)備在酸性環(huán)境下,尤其是pH在3-5之間時(shí),芬頓試劑有很強(qiáng)的氧化能力,這時(shí)有機(jī)物的降解速度比較快,能夠在幾分鐘內(nèi)降解。同時(shí)有機(jī)物的反應(yīng)速率與Fe2+以及過(guò)氧化氫的初始濃度成正比例關(guān)系。在工業(yè)處理中使用芬頓工藝,需要將廢水的pH調(diào)到3.5左右為最佳。
三、有機(jī)物
對(duì)于不同類型的工業(yè)廢水,芬頓試劑的使用量以及氧化效果是存在差異的,主要是由于不同類型的工業(yè)廢水中,存在著不同類型的有機(jī)物。對(duì)于糖類等碳水化合物,由于受到羥基自由基的作用,分子會(huì)出現(xiàn)脫氫反應(yīng),C-C鍵斷鏈;對(duì)于具有水溶性的高分子和乙烯化合物,羥基自由基會(huì)使C=C鍵斷裂。羥基自由基能夠使芳香族化合物出現(xiàn)開環(huán)進(jìn)而形成脂肪類的化合物,使這種類型廢水中的生物毒性降低,使其可生化性得到改善。
四、H2O2與催化劑投入數(shù)量
利用芬頓設(shè)備對(duì)工業(yè)廢水進(jìn)行處理時(shí),需要明確藥劑投入的數(shù)量及其經(jīng)濟(jì)性,如果其中投入的H2O2量比較大,就會(huì)提高廢水中CODCr的去除率。但是到達(dá)一定數(shù)量后,CODCr的去除率會(huì)呈現(xiàn)出逐漸下降的趨勢(shì)。催化劑的投入數(shù)量與H2O2的投入量存在著相同的情況,F(xiàn)e2+的數(shù)量增加,CODCr的去除率會(huì)提高,達(dá)到一定程度后,CODCr的去除率就會(huì)下降芬頓。在實(shí)際的工作中需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)明確H2O2與催化劑的投入數(shù)量。
部分廢水實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
設(shè)備報(bào)價(jià)流程
普通碳鋼類設(shè)備報(bào)價(jià)簡(jiǎn)單流程:客戶提供水量、原水水質(zhì)、出水要求等參數(shù);根據(jù)水量設(shè)計(jì)設(shè)備尺寸和防腐樣式;最終給出報(bào)價(jià)。
電化學(xué)類:客戶需要提供水量和相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);根據(jù)水量和實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)計(jì)設(shè)備大小、極板數(shù)量、電源大?。蛔罱K給出報(bào)價(jià)。
部分設(shè)備發(fā)貨現(xiàn)場(chǎng)